Pertalian darah

Kekerabatan , kekeluargaan ditandai dengan berbagi nenek moyang yang sama. Kata ini berasal dari bahasa Latin consanguineus , "dari darah biasa," yang menyiratkan bahwa individu Romawi berasal dari ayah yang sama dan dengan demikian berbagi hak atas warisannya.

Kerabat terdiri dari dua jenis dasar: kerabat (berbagi nenek moyang) dan afinal (terkait dengan pernikahan). Dalam beberapa masyarakat, pasangan individu lainnya juga memperlakukan satu sama lain sebagai kerabat — misalnya, istri dari sepasang saudara laki-laki, kerabat melalui adopsi, dan wali baptis yang memiliki hubungan kekerabatan khusus (kerabat fiktif). Kekerabatan kerabat adalah tipe universal; itu termasuk mereka yang memiliki leluhur yang sama dan mengecualikan individu yang tidak memiliki leluhur yang sama.

Dalam pengertian modern, kekerabatan adalah konsep genetik. Dari sudut pandang biologis, istilah ini tidak tepat (seperti istilah darah campuran dan darah baik), karena kontribusi genetik dari nenek moyang tidak diwariskan kepada keturunannya sebagai darah tetapi melalui gen yang terdapat di dalam kromosom yang terletak di inti sel. Kromosom terdiri dari asam nukleat (DNA, atau asam deoksiribonukleat) dan protein. DNA adalah bagian penyusun kromosom yang membawa gen, dan dikodekan dengan cara tertentu untuk menghasilkan dan mengontrol sintesis protein, dengan bagian dari pesan genetik setiap orang tua ditransmisikan ke keturunannya. Dari perspektif genetik, kekerabatan mempengaruhi kemungkinan kombinasi spesifik dari karakteristik genetik yang disebut genotipe. Hasil kekerabatan dalam pewarisan, dari nenek moyang yang sama dari kedua orang tua, dari kapasitas yang dapat ditularkan untuk mensintesis dan mengontrol asam nukleat dan protein, zat esensial dari semua organisme.

Derajat genetik dari kekerabatan

Keterkaitan saudara kandung

Kerabat kerabat didefinisikan dalam berbagai derajat, menurut kemungkinan berbagi potensi genetik dari nenek moyang yang sama. Dengan demikian, pasangan saudara laki-laki dan perempuan (saudara kandung) semuanya memiliki leluhur yang sama, sedangkan pasangan sepupu pertama yang tidak terkait hanya berbagi setengah dari leluhur mereka. Seorang anak mewarisi hanya sekitar setengah dari informasi berkode dari setiap orang tua; karenanya, sepasang saudara laki-laki atau perempuan memiliki sekitar setengah dari konstitusi kromosom mereka yang sama. (Keraguan tentang fraksi pastinya disebabkan oleh elemen kebetulan dalam transmisi selama meiosis, pembelahan sel yang menghasilkan sperma dan sel telur, masing-masing memiliki sejumlah kromosom haploid.)

Derajat kerabat

Secara genetik tingkat kekerabatan saudara kandung sama dengan antara orang tua dan anak, dan keduanya diistilahkan sebagai saudara pada tingkat pertama. Seorang bibi atau paman berbagi dengan keponakan atau keponakan sekitar setengah dari kemungkinan warisan bersama dari sepasang saudara kandung; dengan demikian, bibi dan paman dapat diistilahkan sebagai kerabat dekat dari tingkat kedua. Mengikuti logika ini, sepupu pertama yang memiliki seperdelapan dari gen mereka yang sama disebut sebagai kerabat dekat dari tingkat ketiga.

Kerabat garis dan agunan

Kakek buyut dan buyut secara genetik memiliki hubungan kekerabatan yang sama dengan sepasang sepupu pertama. Namun, kakek nenek adalah kerabat garis, sedangkan sepupu adalah kerabat agunan. Dalam genetika, derajat kekerabatan merupakan satu-satunya faktor signifikansi, tetapi dalam berbagai komunitas, hubungan sosial juga penting dalam membedakan jenis hubungan kolateral dan garis. Demikian pula, atribut biologis seperti usia dan urutan kelahiran sering memengaruhi sikap dan perilaku sosial. Faktanya, kerabat dekat dari berbagai tingkatan, dan bahkan kerabat nonconsanguineous, dapat dipanggil dengan istilah yang sama dan diperlakukan serupa oleh adat atau hukum (istilah paman , misalnya, dapat diterapkan pada seorang paman atau suami dari seorang bibi) .

Warisan dan ekspresi gen

Penerapan utama data tentang kekerabatan mencerminkan probabilitas bahwa dua individu yang tingkat kekerabatannya diketahui dengan individu lain akan berbagi ciri-ciri orang tersebut. Probabilitas ini tergantung pada cara pewarisan dan tingkat penetrasi atau ekspresifitas dari gen penyebab. Cara pewarisan mungkin, misalnya, menjadi dominan atau resesif. Sepasang gen yang menempati posisi relatif yang sama dalam satu set dua kromosom dalam inti sel (gen ini disebut alel) dapat mengkode dua sifat alternatif, seperti kehijauan dan kekuningan pada kacang polong. Kedua alel dapat menyandikan hanya satu sifat, atau masing-masing dapat menentukan sifat yang berbeda. Ketika alel berbeda, baik sifat yang diamati maupun cara pewarisannya digambarkan sebagai dominan. Sebaliknya, jika sifat tersebut diamati hanya ketika kedua alel identik,itu resesif. Cara pewarisan ketiga disebut dengan hubungan seks. Gen untuk hemofilia, misalnya, terdapat pada pria dan wanita, tetapi pria yang lebih sering terkena penyakit ini. Derajat penetrasi adalah frekuensi di mana sifat atau efek apa pun ditampilkan dalam suatu kelompok atau populasi yang memiliki gen yang sesuai dengan sifat itu. Ekspresivitas adalah tingkat variabel di mana sifat tertentu terwujud dalam diri seseorang.Ekspresivitas adalah tingkat variabel di mana sifat tertentu terwujud dalam diri seseorang.Ekspresivitas adalah tingkat variabel di mana sifat tertentu terwujud dalam diri seseorang.